Article Alert: Cancer Stem Cells
Sebbene la chirurgia, la chemioterapia e la radioterapia possano essere tutte impiegate per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC), i tassi di sopravvivenza a 5 anni sono bassi a causa della resistenza ai trattamenti, per le recidive e per la diffusione ai linfonodi cervicali. Le cellule staminali tumorali (CSC) all'interno del HNSCC erano ritenute la causa di questo comportamento clinico caratteristico.
Utilizzando il lineage tracing e l'ablazione genetica in un modello murino di HNSCC, Chen et al. [1] hanno dimostrato che una popolazione di CSC Bmi1 + resistenti al cisplatino, è responsabile della crescita e delle metastasi invasive del HNSCC. Gli autori hanno identificato l'attività up-regolata di AP-1 come causa di questo fenotipo aggressivo. La terapia che utilizza il cisplatino contro la massa tumorale in combinazione con l'inibizione di AP-1 o di Bmi1 mirata allei CSC ha portato a una diminuzione della massa tumorale e alla prevenzione delle metastasi dei linfonodi cervicali. Tali risultati aprono una nuova finestra sulla terapia efficace per l'HNSCC e, potenzialmente, per altri tumori solidi coinvolgendo sia la massa proliferativa del tumore che le CSC relativamente quiescenti attraverso un duplice approccio.
Reference
1. Cell Stem Cell. 2017 May 4;20(5):621-634.e6.
Anticorpi Genetex: l'affidabilità per la ricerca sulle cellule staminali cancerogene
- Citati e rivisti in modo indipendente
- Validati per molteplici applicazioni: WB, ICC / IF, IHC-P, EM, IP, ELISA, ChIP
- Sottoposti a convalida Knock-out (KO) / Knock-down (KD) utilizzando tecnologia CRISPR o RNAi
Prodotti in focus
- Bmi1 antibody (GTX114008) - Citato
- CD44 antibody [GT981] (GTX628472) – Citato e validato KO/KD
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